'Lyme-patiƫnte Lianne zakt weg in regeltjesmoeras'

14 april 2015
Langeraar

Lianne Hoogervorst (17) blijft knokken om ooit haar normale leven weer te kunnen oppikken. Om haar examenjaar havo te kunnen afmaken, om haar werk als fotomodel te doen, om een vervolgstudie te beginnen en met haar vriendinnen naar de dansschool te gaan. Maar de laatste tien jaar werd ze vooral geplaagd door vermoeidheid, hoofdpijn, gewrichtspijn, dikke voeten, paarse tenen. Ze viel regelmatig flauw en was stukjes uit haar geheugen kwijt. Lianne: 'In het ziekenhuis deden ze wat testjes en bleef ik een nachtje ter observatie. Ze zeiden dat het hyperventilatie was en dat het tussen mijn oren zat.'

Spierkracht
Sinds een jaar zit de Langeraarse in een rolstoel. 'Ik kan geen stap meer lopen, kan de trap niet op en moet geholpen worden als ik naar de wc ga. De spierkracht in mijn nek en mijn handen gaat ook achteruit.'

Moeder Nienke van Tatenhove heeft haar praktijk als pedicure moeten opgeven om haar dochter te verzorgen en zit nu in de bijstand. ' Mijn hart staat stil als ik hoor dat de kinderen op het scoutingkamp weer massaal gebeten zijn door een teek. Maar ook: je gaat aan jezelf twijfelen. Wat moet je verder? Wie kan je helpen? Al die jaren was er geen diagnose, dus kun je ook niet voor hulp aankloppen bij instanties of bij de gemeente.

Uiteindelijk kwamen we terecht in het Lyme Expertise Centrum in Maastricht. Daar wordt Lianne sinds twee maanden behandeld met antibiotica. Eindelijk voelen we ons serieus genomen. En eindelijk werd er een diagnose gesteld: de ziekte van Lyme. Dan denk je dat je bij de gemeente in aanmerking komt voor een aangepaste douche, een traplift. Maar wat denk je? Chronische Lyme is geen officieel erkende ziekte. En nu willen ze ook eerst afwachten tot Lianne uitbehandeld is. We hebben echt het gevoel dat we tegen een muur van onbegrip aanlopen en in een moeras van regeltjes wegzakken. Ik denk dat ik burgemeester Frans Buijserd maar eens moet uitnodigen; dan kan hij zelf zien hoe de situatie is.'

Vriendengroep
Moeder en dochter willen samen positief vooruit blijven kijken. Ze worden daarbij gesteund door de goede band en de humor die ze hebben. 'Maar we krijgen gelukkig ook veel hulp van familie en kennissen, vanuit de buurt en van de vriendengroep van Lianne.'

Ze werken ook mee om in De week van de teek (van 13 tot 19 april) landelijke aandacht te vragen voor de gevolgen die tekenbeten kunnen hebben. Er zijn foto's van Lianne gemaakt die in de landelijke campagne worden ingezet.